You are hereЧто такое рак почки / Эффективность и безопасность сорафениба у пациентов с почечно-клеточным раком с и без предшествующей терапии цитокинами, субанализ TARGET

Эффективность и безопасность сорафениба у пациентов с почечно-клеточным раком с и без предшествующей терапии цитокинами, субанализ TARGET


Источник

Centre Leon Berard and Claude Bernard University, 28 Rue Laennec, Lyon, 69008, France. negrier@lyon.fnclcc.fr

До разработки таргетной терапии, лечение цитокинами (например, интерлейкином-2, альфа-интерфероном) было основной системной терапией рака почки. Сорафениб, оральный таргетный мультикиназный ингибитор значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость по результатам TARGET (Treatment Approaches in Renal Cancer Global Evaluation Trial), крупного (n = 903), двойного слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого исследования фазы III у пациентов с распространенным раком почки, устойчивым к стандартной терапии. Данный анализ подгруппы пациентов TARGET оценивает безопасность и эффективность сорафениба у пациентов, ранее получавших цитокиновую терапию (сорафениб: n = 374; плацебо: n = 368) и у пациентов, которые не принимали цитокины (сорафениб: n = 77 ; плацебо: n = 84). Выживаемость без прогрессирования значительно увеличилась при приеме сорафениба по сравнению с плацебо у пациентов с и без предшествующей цитокиновой терапии (соответственно 5,5 против 2,7 месяца, отношение рисков 0,54; 95% доверительный интервал 0.45-0.64 и 5,8 против 2,8 мес.; отношение рисков 0,48; 95% доверительный интервал 0.32-0.73). Клиническая польза у пациентов, принимающих сорафениб, по сравнению с плацебо также была выше (цитокиновая терапия: 83 против 54,3%; без цитокиновой терапии: 85.7 против 56.0%). Сорафениб хорошо переносился в обеих подгруппах (ПЭ степени 3/4: 20 и 22% соответственно). Сорафениб продемонстрировал значительное клиническое преимущество при раке почки с удвоением выживаемости без прогрессирования заболевания и уровня контроля над заболеванием, с аналогичной токсичностью у пациентов с или без предварительного лечения цитокинами.