You are hereЧто такое рак почки / Настоящее и будущее ингибиторов тирозинкиназы при почечно-клеточном раке: анализ гематологической токсичности

Настоящее и будущее ингибиторов тирозинкиназы при почечно-клеточном раке: анализ гематологической токсичности


Источник:

Department of Medical Oncology, Polytechnic of Marches, Via Conca 71, 60126, Ancona, Italy. mattymo@alice.it.

Ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) значительно улучшили результаты лечения пациентов с почечно-клеточным раком (ПКР). Применение этих препаратов требует немедленного и надлежащего управления побочными эффектами, в частности гематологическими (ГПЭ), чтобы избежать ненужного снижения дозы и временного или окончательного прекращения лечения. Кроме повышенного риска инфекционных заболеваний, миелосупрессия приводит к связанной с приемом ИТК усталости, снижая качество жизни и общую выживаемость (ОВ) пациентов. Тем не менее, частота и тяжесть миелосупрессии отличается при приеме сунитиниба, сорафениба, пазопаниба и акситиниба в силу разности их селективности. Их активность в отношении fms-связанной тирозинкиназы 3 (FLT3 или CD135) и c-kit, которые необходимы для выживания и дифференцировки кроветворных клеток-предшественников, имеет решающее значение для определения профиля гематологической токсичности. В обзоре описаны молекулярные механизмы, лежащие в основе воздействия ИТК на кроветворение и иммунный ответ и связанные с ними патенты препаратов для лечения почечно-клеточного рака, уже утвержденных или находящихся в стадии оценки, подчеркивая потенциальное влияние этих эффектов на ответ опухоли на лечение.