You are hereЧто такое рак почки / Третье поколение ингибиторов тирозинкиназы и эволюция их применения при распространенной почечно-клеточной карциноме

Третье поколение ингибиторов тирозинкиназы и эволюция их применения при распространенной почечно-клеточной карциноме


Источник:

Cleveland Clinic Taussig Cancer Center, Cleveland Clinic Lerner College of Medicine of CWRU Pepper Pike, OH, USA.

Ангиогенез в целом и ось сигнализации фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в частности - доказанные мишени для лекарственного воздействия при почечно-клеточном раке (ПКР). Светлоклеточный рак почки в настоящее время признан злокачественным образованием, чувствительным к ингибиторам VEGF пути. В течение последних 6 лет бурно развивались варианты лечения пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком, что привело к возникновению новой парадигмы лечения. Раньше для терапии использовались цитокины - α-интерферон и ИЛ-2, но с декабря 2005 года в США одобрены шесть новых препаратов для лечения распространенного рака почки. Два из них - ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) - сунитиниб и недавно открытый пазопаниб и мультикиназный ингибитор сорафениб. Настоящий обзор рассматривает данные относительно следующего поколения ИТК - акситиниба и тивозаниба. Эти вещества были синтезированы для обеспечения повышения специфичности к мишени воздействия и улучшения ее ингибирования. Проверяются доклинические и клинические данные, предоставляется обзор развития этих ИТК и обсуждение гипотез относительно их потенциальной роли в качестве терапии ПКР.